桑黄多糖

　　【提取来源】本品为多孔菌科真菌桑黄Phellinus igniarius(L. ex Fr) Quel.的子实体提取的多糖类成分，总多糖含量≥60%。

　　【制法】桑黄切片水煎煮提取，浓缩液乙醇沉淀，粗多糖脱蛋白，脱脂，脱色，喷雾干燥，最后加入10%水提干粉混合而成。

　　【性状】本品为黄褐色至棕黑色粉末，可溶于热水。

　　【鉴别】取本品加甲醇制成37.0%溶液作供试液。取桑黄标准对照药材1.0g加热水40ml，80℃超声提取30分钟。滤液蒸干，残渣加甲醇1ml溶解作对照液。取上述二液各10μl，分别点于同一硅胶G板，一次点三板。

　　(1)环己烷-丙酮-乙酸乙酯(5：2;1)展开，喷10%硫酸乙醇溶液，热风吹显。

　　(2)氯仿-甲醇-水(13：7：2)下层展开，喷10%硫酸乙醇溶液，热风吹显。

　　(3)乙酸丁酯-甲酸-水(7：2 5;2.5)上层展开，紫外灯365nm检视，再喷0.05%溴酚蓝溶液，热风助显。

　　以上三板，斑点对应率≥80%。

　　取本品与桑黄多糖对照品各20mg，分别加入2mol/L硫酸2ml，110℃水解6小时，用BaCO,中和至pH=6～7，离心，上清液浓缩至1ml，各取10μl，分别点于同一硅胶G板，以乙酸乙酯-吡啶-冰醋酸-水(5：5：1：3)展开，喷邻苯二甲酸苯胺试液，热风吹显，斑点对应率≥80%。

　　【检查】淀粉：不得有正反应(附录Ⅱ)

　　水分：不得过5.0%(附录Ⅸ H)

　　灰分：不得过4.0%(附录Ⅸ K)

　　重金属：不得过10ppm(附录Ⅸ E)

　　砷盐：不得过2ppm(附录Ⅸ F)

　　糊精：不得过0.5%(附录Ⅳ)

　　【含量测定】照多糖含量测定法：(附录Ⅲ)测定。

　　【功能】抗肿瘤，保护造血功能。

　　【贮藏】阴凉，干燥，避光。